Согласно современным научным представлениям, ожирение является одной из основных причин смертности во всем мире. Поэтому неудивительно, что все больше людей пытается избавиться от вредных пищевых привычек и сбросить вес
Однако, вопреки распространенному мнению, ожирение возникает не только из-за вредных привычек и отсутствия силы воли. В развитии этого заболевания немалую роль играют биологические факторы, такие как нарушение гормонального фона и регуляции экспрессии генов
Одним из наиболее перспективных направлений исследований в этой области является изучение нарушений в работе отделов мозга, отвечающих за голод и насыщение. Однако, проведение такого рода исследований долгое время являлось трудновыполнимой задачей из-за того, что было сложно получить достаточное количество тканей головного мозга живых людей. Частично проблема решалась путем перепрограммирования клеток соединительной ткани в нейроны, однако, такие клетки сильно отличались от обычных клеток мозга с функциональной точки зрения
Нейроны гипоталамуса. Источник
Исследование, проведенное учёными из Лос-Анджелеса, позволило решить эту проблему. Благодаря разработанному ими методу стало возможным перепрограммировать легкодоступные клетки соединительной ткани человека в нейроны гипоталамуса, которые с функциональной точки зрения не отличаются от обычных нейронов
Секрет успеха учёных заключается в точной регуляции работы нескольких сигнальных путей, таких как SMAD (Similar to Mothers Against Decapentaplegic), Shh (Sonic Hedgehog), Notch и Wnt. Эти сигнальные пути играют важную роль в дифференциации стволовых клеток в полноценные клетки тканей и органов. Благодаря точно подобранной комбинации этих факторов, удалось воспроизвести естественный процесс дифференциации нейронов гипоталамуса и сохранить функциональные особенности этих клеток
Ещё одно преимущество нового метода состоит в том, что для получения клеточной линии требуется меньший набор реагентов, в сравнении со старыми методами
В результате этого стало возможным получить более точную модель молекулярных изменений, возникающих в клетках гипоталамуса при ожирении. В частности, авторам исследования удалось обнаружить ряд изменений в экспрессии генов бета-адренорецепторов и гена BBS2 (кодирующего белок, участвующих во внутриклеточном транспорте). Помимо этого, они также нашли ряд изменений, связанных с передачей сигналов внутри нейронов гипоталамуса. Наиболее важной находкой выглядит то, что клетки, полученные из фибробластов пациентов с высокой степенью ожирения, гораздо сильнее реагируют на стимуляцию грелином - гормоном, вызывающим чувство голода. Это может служить свидетельством того, что молекулярные нарушения, возникающие при ожирении, вызывают образование порочного круга: переедание усиливает ожирение, а ожирение усиливает переедание
Все это даёт надежду на то, новый метод клеточного перепрограммирования позволит узнать много нового о молекулярно-генетических изменениях, связанных с ожирением и выработать новые подходы к лечению этого заболевания
@ninjas Поздравляю! Вы получили личную награду!
С Днём Рождения - 2 лет на Голосе
Вы можете нажать на бейдж, чтобы увидеть свою страницу на Доске Почета.
@ninjas, поздравляю! Вы добились некоторого прогресса на Голосе и были награждены следующими новыми бейджами:
Награда за количество голосов
Вы можете нажать на бейдж, чтобы увидеть свою страницу на Доске Почета.
Если вы больше не хотите получать уведомления, ответьте на этот комментарий словом
стоп