В этом посте хочу поделиться показательной историей из своей практики и описать современные проблемы антибиотикотерапии.
В последние годы множество проблем стали доставлять полирезистентные штаммы. То есть, устойчивые сразу к нескольким группам антибиотиков, включая резервные. Пациент сначала принимает препараты первой линии, затем его переводят на резервные... и снова безрезультатно. Это уже не вопрос экономической целесообразности назначения антибиотиков, а настоящая борьба за жизнь.
Я столкнулся с этим в своей практике. Полгода (sic!) пациента переводили из одного отделения в другое. Перепробовали антибиотики разных групп и давали их одновременно в предельных терапевтических концентрациях (уже все в/в капельно и ежедневно). Человек просто угасал на глазах, а данные УЗИ печени мы ему перестали сообщать. Думали, как можно поддержать и что ещё не испробовали.
Дальнейшие подробности опущу. В этой истории всё закончилось относительно хорошо (очередное сочетание антибиотиков резерва добило инфекцию прежде, чем врачи добили пациента). Важно то, что человек потом восстанавливался больше года. Ему проводили курсы фильтрационного плазмафереза, назначили кучу гепатопротекторов и препаратов для восстановления естественной микрофлоры, стимулировали гемопоэз, боролись с осложнениями, расписали диету и отправили на санаторно-курортное лечение.
Человек промучался полтора года и едва выжил, просто подхватив нозокомиальный штамм при посещении заболевшего родственника в другом городе.
К сожалению, такие случаи стали не единичными.
ВОЗ опубликовала список наиболее опасных полирезистентных штаммов, для борьбы с которыми требуется разработка новых антибактериальных препаратов. Все известные против них уже мало эффективны.
Высший приоритет:
- Acinetobacter baumannii, устойчивые к карбапенемам;
- Pseudomonas aeruginosa, устойчивые к карбапенемам;
- Enterobacteriaceae, устойчивые к карбапенемам и продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра;
Высокий приоритет:
- Enterococcus faecium, устойчивые к ванкомицину;
- Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные, устойчивые и частично устойчивые к ванкомицину (огромная проблема всех родильных домов и многих стационаров);
- Helicobacter pylori, устойчивые к кларитромицину (вызывают язвы желудка и почти не лечатся консервативно);
- Campylobacter spp., резистентные к фторхинолонам;
Salmonellae, резистентные к фторхинолонам; - Neisseria gonorrhoeae, резистентные к фторхинолонам и цефалоспоринам.
Обычный приоритет
- Streptococcus pneumoniae, резистентные к пенициллинам;
- Haemophilus influenzae, резистентные к ампициллину;
- Shigella spp., резистентные к фторхинолонам.
Цефалоспорины и фторхинолоны разных поколений считаются препаратами резерва, но их уже требуется заменить принципиально новыми препаратами. Уже не первый год существуют штаммы, против которых они оказываются малоэффективными.
"Устойчивость к антибиотикам растет. У нас быстро кончаются варианты лечения. Если эта сфера будет регулироваться только рыночными отношениями, то новые антибиотики, в которых мы так нуждаемся, не будут вовремя созданы", - пишет помощник гендиректора ВОЗ Мари-Поль Кини.
Общая устойчивость бактерий к антибиотикам постоянно возрастает. Это естественный процесс - следствие их адаптации к новым воздействиям. Поэтому врачи помимо рекомендованных антибиотиков первой линии всегда имеют в запасе резервные препараты. Антибиотики резерва применяются в том случае, если у больного оказался устойчивый штамм и стандартная терапия стала неэффективной.
Помимо новых антибиотиков сегодня разрабатываются принципиально новые подходы к лечению бактериальных инфекций, но это уже тема для отдельного разговора.
@angstroem Поздравляю! Вы добились некоторого прогресса на Голосе и были награждены следующими новыми бейджами:
Награда за Количество комментариев
Вы можете нажать на любой бейдж, чтобы увидеть свою страницу на Доске Почета.
Чтобы увидеть больше информации о Доске Почета, нажмите здесь
Если вы больше не хотите получать уведомления, ответьте на этот комментарий словом
стоп
Ответил не там
Пока весь мир копал тему антибиотиков в Союзе, прокапали тему бактериофагов. В частности в Грузии есть целый институт занимающий данной темой. Бактериофаги, гораздо сильнее и избирательнее антибиотиков. Через 5-10 лет весь мир будет использовать препараты с бактериофагами и вероятно, кто-то отхватит Нобеля, не считаю того, что уже разрабатываются препараты на огромные контракты.
@angstroem, Поздравляю!
Ваш пост был упомянут в моем хит-параде в следующей категории:
Ваш пост поддержали следующие Инвесторы Сообщества "Добрый кит":
ukrainian, archibald116, lira, voltash, yudina-cat, anomalywolf, intload
Поэтому я тоже проголосовал за него!
Узнать подробности о сообществе можно тут:
Разрешите представиться - Кит Добрый
Правила
Инструкция по внесению Инвестиционного взноса
Вы тоже можете стать Инвестором и поддержать проект!!!
Если Вы хотите отказаться от поддержки Доброго Кита, то ответьте на этот комментарий командой "!нехочу"
Однако у бактерий не так уж и много точек приложения (мишений) для потенциальных новых антибиотиков. Так что не удивительно, что в самом начале эры антибиотиков новые препараты внедрялись один за другим, а теперь каждая новая формула - большая редкость.
Вы совершенно правы, поэтому я и пишу про принципиально новые подходы к лечению бактериальных заболеваний.
Все страшнее жить(
За последний век мы научились эффективно бороться с десятками заболеваний, от которых раньше неизбежно умирали. Конечно, появились новые проблемы, но я не случайно заканчиваю на позитивной мысли: новые разработки ведутся постоянно, и среди них есть принципиально другие.