Новый тест ДНК будет искать 190 заболеваний в генетическом коде вашего новорожденного.

Но не все родители могут захотеть узнать результаты.

 Используя тампон со слюной новорожденного, это новый тест ДНК, он будет применен в исследовании гена ребенка, чтобы искать в нем 193 генетического заболевания, такие как анемия, эпилепсия и нарушения обмена веществ. 

 Тест в настоящее время обходится в 649 $, он предназначен для здоровых детей, как дополнение к существующим скрининговым тестам. 

 В США правительство рекомендует скрининг-тест для новорожденных, который ищет минимум 34 нарушения (хотя в некоторых штатах также есть дополнительные требования). Стандартный тест включает небольшой образец крови, взятый из пятки ребенка. 

 Эрик Шадт, генеральный директор компании Sema4, стоящей за тестированием тестов, он говорит нам, что некоторые родители могут получить больше информации о генах своих детей, чем это стандартное тестирование. По его словам, некоторые люди страдают в течение многих лет, прежде чем получить правильный диагноз некоторых заболеваний, которые испытывает его детище. 

 «Мы думаем, что родители хотят лучшего для своих детей и будут делать все возможное, чтобы их ребенок мог иметь самую здоровую жизнь». 

 Все условия, которые испытывает тест Sema4, - он использует секвенирование ДНК для изучения подмножества генов, а не всего генома, - уже есть какое-то лечение. Тест также анализирует, как ребенок может реагировать на 38 препаратов, обычно назначаемых в раннем детстве. 

 Шадт говорит, что каждый может заказать тест Sema4 онлайн, и врач с компанией одобряет его. Тест еще не покрыт страхованием.  

 Проблема в том, что даже если у ребенка есть мутация в гене, для появления симптомов могут потребоваться годы. И иногда ребенок может переносить мутацию, но никогда не развивает соответствующее заболевание. Это одна из причин, по которой секвенирование ДНК еще не является обычным делом для детей и взрослых, которые в настоящее время здоровы. 

 Это вызывает большой вопрос: тест, подобный Sema4, всегда хорош?

«Для многих семей это то, что может открыть как говориться банку червей, а это не приносит пользу родителям или детям, ведь они могут просто не готовы услышать то чего они явно не ожидали», - говорит Лора Хершер, генетик из Колледжа Сара Лоуренс. В некоторых случаях результаты теста могут вызвать беспокойство и путаницу для родителей и привести к ненужным испытаниям и процедурам для детей.

 Она говорит: «Вы ставите родителей в ужасную позицию, потому что они не знают, должны ли они ждать, пока ихнему ребенку будут делать в некоторых случаях драконовское лечение».